Читайте также:
Две челябинские сети аптек перешли под управление федералов
Более половины российского рынка лекарств приходится на иностранные компании. Требования к сертификации лекарств из-за рубежа могут привести к тому, что новые препараты не попадут в Россию, пишет газета «Коммерсант».
Согласно международной практике, на местных рынках проверяют сертификаты GMP только у фармацевтических компаний из развивающихся стран. В Европе действует соглашение о взаимном признании сертификатов GMP. Российская версия GMP по закону необходима только для новых препаратов, но уже с 2017 года такая сертификация должна быть проведена для всех иностранных лекарств. Эксперты полагают, что если правительство в ближайшее время не отложит введение требования сертификатов, на российский рынок в этом году не попадет ни один новый импортный лекарственный препарат. По данным издания, до настоящего времени сертификацию не могут пройти несколько сотен тысяч доз вакцин против пневмонии, менингита, гепатита А для взрослых и детей.
В декабре 2015 года правительство России распорядилось ограничить госзакупки иностранных лекарств. Согласно решению, закупки зарубежных медикаментов запрещены в случае, если на конкурсе представлены как минимум два российских аналога.
Читайте также:
— Южноуральцев призывают не скупать бездумно лекарства от гриппа
